Ian Faist像其他7岁一年级生夏日打棒球 期望家庭游览区游乐场 和三岁妹妹Morgan打球时 忽然乱来
估计他不知道前, 父母Aaron和MarileeFaist仔细检查 以确保场地能满足他的需要
Ian自3岁起使用轮椅依赖小便管 父母每三小时换一次父子关系改变为多元性、公平性与包容问题代言人
Ian的故事和父母成长为代言人始于2016年
Ian出生前两周,他父母发现他有pinabifida, 即发育中婴儿的脊髓无法正常成型spinabifida中保护脊髓的骨架不组成并按理关闭
2016年11月,他在密歇根大学出生并接受第一次外科手术
Ian回到Sebewaing两个星期,但在感恩节前不久Ian开始有呼吸困难父母送他去医院 医生诊断Ian有Chiari变形 脑组织扩展至脊髓
最终Ian从McLaren转到HealthCare后飞到密歇根大学Ann Arbor当时的婴儿接受了最复杂外科解压脑部刚到圣诞节
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Ian Faist一天前第一次动手术今日,他兴高采烈一年级, 但他的家庭仍面临挑战Photofist家族一月中旬Ian恢复呼吸困难Marilee和母亲在家 并不得不在Ian上执行CPR Aron赛跑回家Ian住院到4月中旬
自2017年起健康稳定CoVID-19大流行很难,因为在疫苗广泛提供前,家庭不觉得安全地公用时间
由Tuscola中级学校区提供疫苗和融合课程, Ian是Caro高地松树学校一年级生中米特奇技联盟打棒球家庭去米德兰Loons体育场打球Ian甚至和Loons队成员玩游戏
玛莉莉说:"看得真好"
可能时全家会充分利用全区全局游乐场游戏城老二公园, 2020年开机场, 设备容得下各种能力的孩子
最大阻力之一是缺少无障碍卫生间
亚伦说,“这是真正缺失的事物之一”。常事中难事
送孩子去新游乐场前 得先研究卫生间 以确保能安顿伊恩轮椅
洗手间不是全家面部的唯一障碍他们曾度假去Mackinac岛该岛以禁止汽车和老式架构闻名虽美,老式搭建并不容易搭轮椅
并带孩子们去Tahquamenon瀑布,但Aaron和Marilee决定带Ian上下台阶看上瀑布太多了反之,他们坚持下瀑布
每一次行程都进展顺利 孩子们都喜欢小岛 并玩得开心 下瀑布湖Aaron说行程说明为什么他和妻子 总是守望全家都工作的活动
亚伦说,拥有类似事物是件好事但是我们必须保留它 后脑海我们常寻找轮椅无障碍操作我们必须寻找并规划。”
Faists快速表示感激大湖湾区域存在的机会爱奇异联盟和大湖湖湖融合日取用方便卫生间附近的游乐场
亚伦说,“我们非常感谢我们拥有的东西”。似然,我们想看到更多
Ian的父母特别关心 当他太老不适合游乐场和父母带他去卫生间时会发现什么机会
亚伦说,“我努力面向未来”。20多岁时,他可能还喜欢别的东西
Aaron还指出无障碍问题是一个多样性、公平与包容问题多家机构,包括Bay区社区基金会Aaron的雇主,正在积极处理DEI问题
Aaron和Marilee指出DEI焦点不仅有利于他们的家庭
统计上说 四分之一的人 一生中会有残疾 Aaron说建构非永恒不可
变换表足够坚固 持有成人 会给家庭大有帮助家庭卫生间更好,多个人可以帮助
亚伦说,“它让生活更容易点,当我们可以一起做事情时,Aaron说,
添加马里利语:“2023年所有卫生间应换表生孩子前我从未想过这一点。”
他们希望公开讲伊恩故事能带来变化并让世界更具包容性
亚伦说,“人口根本不应隔离”。